A deficiência de fibrinogênio congênita é um distúrbio hemorrágico hereditário raro, que ocorre quando o corpo é incapaz de produzir fibrinogênio (também conhecido como Fator I) suficiente para formar coágulos sanguíneos para interromper uma hemorragia. 

É um termo amplo para diversos distúrbios relacionados: Afibrinogenemia (falta total de fibrinogênio), hipofibrinogenemia (baixos níveis de fibrinogênio), disfibrinogenemia (o fibrinogênio não funciona de forma adequada) e hipodisfibrinogenemia (um defeito combinado que envolve tanto baixos níveis de fibrinogênio quanto um funcionamento comprometido).

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