Distúrbios hemorrágicos hereditários
Entendendo os Distúrbios hemorrágicos hereditários
Os distúrbios hemorrágicos são um grupo de condições resultantes de quando o sangue não consegue coagular adequadamente. Como consequência, as pessoas com distúrbios hemorrágicos têm hemorragia prolongada depois de um ferimento, menstruação, trauma ou cirurgia e em muitas situações, dependendo da gravidade, hemorragia espontânea nas articulações, músculos ou outras partes do corpo.
A coagulação inadequada resulta de defeitos nos componentes do sangue, como proteínas e/ou plaquetas coagulantes. O corpo produz 13 diferentes proteínas coagulantes, também conhecidas como fatores de coagulação. Se faltar algum desses fatores de coagulação, ou se eles não funcionarem corretamente, isso pode levar a um distúrbio hemorrágico. Os distúrbios hemorrágicos são bastante raros e alguns, como a hemofilia, podem ser congênitos (hereditários) ou adquiridos. Os distúrbios hemorrágicos congênitos são causados por defeitos ou danos nos genes e estão presentes desde o nascimento. Eles podem ser herdados ou aparecerem por causa de uma mutação genética. Os distúrbios hemorrágicos adquiridos são aqueles que se desenvolvem depois do nascimento ou ocorrem espontaneamente no indivíduo.
O tratamento varia, dependendo da condição e de sua gravidade. Alguns distúrbios hemorrágicos têm tratamentos que podem ser tomados em casa, para evitar ou tratar as hemorragias. Com conhecimento e tratamentos adequados sobre a doença, as pessoas com distúrbios hemorrágicos podem viver uma vida plena e produtiva.
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Mais de 300.000
pessoas têm distúrbios hemorrágicos
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30%
das pessoas com hemofilia não têm histórico familiar da doença
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Uma em cada 100
pessoas nasce com a doença de von Willebrand (DVW)
* Todas as estatísticas apresentadas são globais, salvo exceções indicadas no texto.
Como podemos lhe ajudar?
Doença de von Willebrand
A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência de uma proteína chamada Fator von Willebrand.
Hemofilia A
A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência no Fator VIII de coagulação do sangue.
Hemofilia B
A hemofilia B é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência no Fator IX de coagulação do sangue.
Deficiência de Fator XIII
A deficiência de Fator XIII congênita é um distúrbio hemorrágico caracterizado por coágulos de sangue instáveis.
Deficiência de Fator X
A deficiência de Fator X é um distúrbio hemorrágico que pode tanto ser herdado quanto adquirido.
Deficiência de fibrinogênio
A deficiência de fibrinogênio congênita descreve diversas condições caracterizadas pelo fibrinogênio ausente, insuficiente ou disfuncional.